Skip to main content

핵심 경쟁력

VIVEbiotech는 지난 10년간 이 분야의 독보적인 전문성을 갖춘 리더로서 유럽의약품청(EMA) 및 미국식품의약국(FDA) 기준에 부합하는 렌티바이러스를 개발하고 제조해 왔습니다. VIVEbiotech가 생산하는 렌티바이러스 벡터는 혈액암 및 고형암, 희귀 질환을 포함한 다양한 질환을 치료하기 위해 체외 및 체내로 모두 투여됩니다.

당사는 전 세계 50개 이상의 바이오 및 제약 기업이 신뢰하는 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 전문 기업입니다.

공식 소개 영상
기업 영상을 닫기

독창적인 정체성을 지닌 탄탄한 비즈니스

당사는 100% 기푸스코아에 뿌리를 두고 있습니다. 2015년부터 맞춤형 정밀 의학을 목표로 지역 내 헬스케어 바이오테크에 특화된 생태계 조성을 선도해 왔습니다.

연혁

안정적인 글로벌 고객사와 대규모 프로젝트를 통해 비즈니스 구조를 더욱 공고히 다졌으며 이를 바탕으로 지속 가능한 성장을 이어가고 있습니다. 나아가 VIVEbiotech와 지역 사회의 이름으로 글로벌 미래 의학의 최전선을 개척해 나가고 있습니다.

2004년

첨단치료제 파트 구축.

2006년

스페인 의약품의료기기청(AEMPS)의 우수 제조 기준(GMP) 승인 획득.

2009년

연구용 렌티바이러스 벡터 파트 구축.

2012년

UNE – EN ISO 9001:2008 인증 취득.

2015년

VIVEbiotech 설립.

VIVEbiotech 발자취

ADN
  • 미국, 유럽, 아시아 및 호주 고객사 확보
  • EMA 및 FDA 규정 준수
  • 임상 등급 제품 출하를 위한 GMP 인증 보유
  • 렌티바이러스 전용 클린룸 7개 보유
  • 세계 유일 수준의 렌티바이러스 벡터 전문 기업
  • 적기 슬롯 확보 가능
  • 2024년 성장 투자 유치 완료
소속 및 파트너

협력 기관

미래를 향한 프로젝트

지금 전 세계 바이오테크와 헬스케어 업계는 수많은 질병의 완치가 현실에서실현되는가장 역동적인 시기를 지나고 있습니다. VIVEbiotech는 이러한 변화를 가능하게 만드는 핵심 주역 중 하나입니다. 당사는 2024년 Ampersand Capital Partners로부터 성장 투자를 유치하였으며, 이를 통해 렌티바이러스 벡터 개발 및 제조 역량을 더욱 확대해 나가고 있습니다.

Bioreactor 01
Prueba visual del vial
Personas en VIVEbiotech
Cell stack
Vessel
Nevoline centralita
Bolsa de medio de cultivo de VIVEbiotech
Producto final de VIVEbiotech

기업 가치

VIVEbiotech는 30년이 넘는 경력을 보유한 전문가들과 함께 오직 렌티바이러스 벡터 한 분야에만 완전히 집중하고 있는 세계적인 전문 기업입니다.

소식

VIVEbiotech의 최신 소식과 이벤트를 통해 진행 중인 모든 프로젝트를 확인해 보세요.