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企業情報

当社は過去10年間、この分野において経験豊富なリーダーとして、EMAおよびFDAの基準に準拠したレンチウイルスの開発および製造を行ってきました。VIVEbiotechが製造するレンチウイルスベクターは、血液がん、固形がん、希少疾患など、幅広い疾患の治療において、ex vivoおよびin vivoの両方で投与されています。

当社は、世界中の50社以上のバイオテクノロジー企業および製薬会社から信頼を得ている、開発製造受託機関（CDMO）です。

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独自の個性を持つ、確かな
プロジェクト

当社のルーツは100%ギプスコア県（スペイン）にあります。2015年以来、当社はこの地域において、個別化精密医療を目指す健康関連バイオテクノロジーに特化したエコシステムの構築を主導してきました。

当社の原点

安定した国際的なクライアントと大規模プロジェクトにより、組織体制を強化し、持続的な成長を続けることができ、当社とこの地域をグローバルレベルで未来の医療の最前線に位置づけています。

2004年

先端治療ユニットの設立。

2006年

スペイン医薬品・健康関連製品庁（AEMPS）が適正製造規範（GMP）を承認。

2009年

研究用レンチウイルスベクター
ユニット。

2012年

UNE – EN ISO 9001-2008

2015年

VIVEbiotech設立。

VIVEbiotechの歩み

ADN
  • 米国、ヨーロッパ、アジア、オーストラリアのクライアント
  • EMAおよびFDAの規制に準拠
  • 臨床グレードリリースのGMP認証
  • レンチウイルス専用の7室のクリーンルーム
  • レンチウイルスベクターに特化した数少ない企業の1つ
  • 柔軟なスケジュール対応

  • 2024年、成長投資を確保

メンバー
Euskadiko Parke Teknologikoak Gipuzkoa Logo
Alliance Regenerative Medicine Logo
Asociación Española de Bioempresas Logo
Basque Health Cluster Logo
BioBasque Logo
Enterprise Europe Network Logo
ESGCT Logo
提携先
Scendea Logo
Pharma BioServ Logo
Cic Biogune Logo

未来を見据えたプロジェクト

バイオテクノロジーと医療の世界は、多くの病状の治療に対する現実的な期待により、刺激的な時代を迎えています。VIVEbiotechは、これを現実のものとする企業の1つです。2024年、当社はAmpersand Capital Partnersからの成長投資を確保し、レンチウイルスベクターの開発および製造能力を拡大しました。

Bioreactor 01
Prueba visual del vial
Personas en VIVEbiotech
Cell stack
Vessel
Nevoline centralita
Bolsa de medio de cultivo de VIVEbiotech
Producto final de VIVEbiotech

当社の価値

VIVEbiotechは、30年以上の経験を持つ専門家チームに支えられた、レンチウイルスベクターに特化した世界でも数少ない企業の1つです。
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ニュース

VIVEbiotechに関する最新ニュースやイベント情報、
すべてのプロジェクトをご紹介します。
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VIVEbiotech
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