Tathiane
Castro

Tathianeは、製薬業界でMBAを取得した薬剤師であり、品質管理システムと高度に規制された製造環境を専門とする、製薬業界における豊富な技術リーダーシップの経験を持つ上級品質責任者です。

20年以上の経験を持つ彼女は、製造業務、医薬品流通センター、開発製造受託機関（CDMO）におけるGMPの導入と強化を主導し、バリューチェーン全体を通して業務の一貫性と製品統合性を確保してきました。また、PDA Brazilの取締役を5年間務め、無菌製品の保証、イノベーション、品質、規制遵守に焦点を当てた研修やイニシアチブに貢献しました。

グローバル多国籍企業やCDMOでリーダーシップを発揮してきた彼女は、高度に規制された環境におけるエンドツーエンドの品質ライフサイクル管理に関する深い専門知識を有しています。