VIVEbiotech amplía su portfolio de fabricación con procesos en suspensión para vectores lentivirales
La CDMO incorpora la tecnología de suspensión junto a su proceso adherente para ofrecer mayor flexibilidad y adaptarse a las necesidades específicas de cada proyecto.
VIVEbiotech, CDMO especializada en el desarrollo y la fabricación de vectores lentivirales para terapias avanzadas, anuncia la ampliación de su portfolio de procesos de fabricación con la incorporación del proceso en suspensión, que complementa su consolidado proceso adherente.
Con más de 10 años de experiencia y más de 50 proyectos desarrollados en aplicaciones in vivo y ex vivo, VIVEbiotech continúa evolucionando para responder a las necesidades cambiantes de sus clientes y del sector de la terapia génica y celular.
“La incorporación del proceso en suspensión nos permite ser más versátiles y ofrecer a nuestros clientes la posibilidad de elegir la tecnología más adecuada en función de los requisitos específicos de cada proyecto”, explica María Echeverría, Head of USP Development de VIVEbiotech.
La compañía continuará ofreciendo ambos enfoques —adherente y suspensión— trabajando tanto con líneas celulares adaptadas de VIVEbiotech como apoyando a sus clientes en la adaptación de sus propias líneas celulares. En todos los casos, la prioridad sigue siendo la misma: flexibilidad, robustez del proceso y, por encima de todo, la seguridad del paciente.
Con esta ampliación de capacidades, VIVEbiotech refuerza su compromiso de acompañar a sus socios desde las fases tempranas de desarrollo hasta la fabricación clínica y comercial.
🎥 Descubre más sobre esta actualización en el video y cómo refuerza nuestro compromiso con las terapias avanzadas.