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Publicado el 16 julio 2026
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Jon Alberdi participa en el debate sobre la madurez y el futuro de las terapias génicas y celulares durante ARM’s Meeting on the Med 2026

El CEO de VIVEbiotech interviene en un nuevo episodio de Roving Reporter para analizar cómo los recientes hitos clínicos, regulatorios y comerciales están definiendo la próxima etapa de las terapias génicas y celulares.

Jon Alberdi participa en el debate sobre la madurez y el futuro de las terapias génicas y celulares durante ARM’s Meeting on the Med 2026

¿Qué nos dicen los avances recientes sobre la madurez del sector de las terapias génicas y celulares (CGT)?

Esta es la cuestión que aborda el último episodio de Roving Reporter, producido por The Medicine Maker en colaboración con IBTV y grabado en directo durante ARM’s Meeting on the Med 2026, celebrado en Roma.

El episodio explora cómo los recientes avances clínicos, regulatorios y comerciales están impulsando la evolución de las terapias génicas y celulares hacia una nueva fase de crecimiento y consolidación. A través de las perspectivas de destacados líderes del sector, la conversación analiza tanto los progresos alcanzados hasta la fecha como los retos que todavía deben superarse para ampliar el acceso de los pacientes a estas terapias innovadoras.

Entre los participantes se encuentra Jon Alberdi, CEO de VIVEbiotech, quien comparte su visión sobre la creciente madurez del sector y las oportunidades que esta evolución genera para el futuro de las terapias avanzadas. Durante el debate, Alberdi destaca cómo la validación clínica de las terapias génicas en un número cada vez mayor de indicaciones, junto con la aparición de nuevos hitos regulatorios y comerciales, refleja el avance sostenido de una industria que continúa ampliando su impacto potencial en la salud de los pacientes.

La conversación pone de relieve cómo la innovación científica, la evolución de los marcos regulatorios y la creciente experiencia industrial están contribuyendo a construir un ecosistema cada vez más sólido y preparado para trasladar las terapias avanzadas desde la investigación hasta la práctica clínica habitual.

Como CDMO especializada en vectores lentivirales para terapias génicas ex vivo e in vivo, VIVEbiotech mantiene su compromiso con el desarrollo y la fabricación de soluciones que contribuyan a acelerar la llegada de tratamientos transformadores a un mayor número de pacientes en todo el mundo, apoyando a sus socios en el avance de la próxima generación de terapias avanzadas.

Puedes ver la entrevista completa aquí.