Excelencia GMP: VIVEbiotech continúa avanzando en la fabricación de vectores lentivirales de alta calidad
Nuestra Directora Técnica y de Cumplimiento Regulatorio, Rakel Lopez de Maturana, comparte cómo la calidad guía cada paso de nuestros procesos certificados en GMP.
En VIVEbiotech, la calidad es una parte fundamental de quiénes somos y de cómo trabajamos. Desde la obtención de nuestra certificación GMP en 2017, hemos demostrado de forma constante nuestro compromiso con los estándares más altos en la fabricación de vectores lentivirales.
Nuestra acreditación GMP —renovada en varias ocasiones y ampliada por última vez en 2025— garantiza que cada etapa de nuestro proceso de fabricación está controlada, es consistente y cumple con los requisitos más exigentes. Esta certificación abarca tanto el principio activo (API) como el producto farmacéutico (DP), apoyando la fiabilidad en todo el flujo de producción.
En este vídeo, nuestra Directora Técnica y de Cumplimiento Regulatorio, Rakel Lopez de Maturana, explica qué significa realmente la calidad en VIVEbiotech y cómo nuestro equipo trabaja cada día para asegurar la excelencia en eficacia, seguridad y fiabilidad en cada lote que producimos y liberamos.
Seguimos colaborando estrechamente con las autoridades regulatorias y con nuestros clientes para apoyar la excelencia en la fabricación de vectores lentivirales. Nuestro compromiso es firme: ofrecer vectores lentivirales de alta calidad que cumplan con las expectativas de nuestros clientes y de los pacientes a los que sirven.
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