VIVEbiotech destaca su experiencia en fabricación de vectores lentivirales en un webinar con CIRM

La sesión, organizada en colaboración con el California Institute for Regenerative Medicine (CIRM), puso de relieve las capacidades integrales de VIVEbiotech, la versatilidad de su plataforma y su experiencia en aplicaciones de terapia génica tanto ex vivo como in vivo, con un foco creciente en este último ámbito, reforzando su posicionamiento como CDMO especializada en la fabricación de vectores lentivirales.

El webinar contó con la participación de Natalia Elizalde, PhD, Directora de Desarrollo de Negocio, y Marie Fertin, Directora de Soluciones Customizadas y Desarrollo de Proceso, quienes presentaron el enfoque de VIVEbiotech para apoyar programas de vectores lentivirales a lo largo de todas las fases de desarrollo.

Durante la sesión, VIVEbiotech ofreció una visión completa de su plataforma de fabricación de vectores lentivirales, diseñada para dar respuesta a una amplia variedad de necesidades de proyecto, desde fases tempranas de desarrollo hasta la fabricación GMP para uso clínico y comercial. La compañía destacó su capacidad para ofrecer soluciones escalables, flexibles y personalizadas, adaptadas a los requisitos específicos de cada partner.

Uno de los principales focos del webinar fue la creciente experiencia de VIVEbiotech en aplicaciones in vivo. Las ponentes abordaron aspectos clave del desarrollo de vectores lentivirales, como el diseño de vectores, la escalabilidad, el desarrollo de procesos y los requerimientos analíticos. Asimismo, trataron las complejidades adicionales asociadas a la terapia génica in vivo y las estrategias desarrolladas para gestionarlas con éxito.

El webinar incluyó diversos casos de estudio que demostraron cómo VIVEbiotech apoya el avance eficiente de programas de vectores lentivirales. Estos ejemplos mostraron mejoras en indicadores clave como el título, la pureza y la eficiencia de costes, así como la capacidad de la compañía para abordar retos específicos de desarrollo y fabricación.

Además, VIVEbiotech presentó su enfoque para el diseño de proyectos, basado en un modelo estructurado pero flexible que permite una transición fluida desde las fases iniciales del desarrollo hasta la fabricación no GMP y GMP. Este enfoque se sustenta en una estrecha colaboración con los partners y en una fuerte orientación a las necesidades específicas de cada programa.

Durante la sesión también se presentó EvoLVcell, la tecnología de líneas celulares estables de VIVEbiotech para la producción de vectores lentivirales, diseñada para mejorar la consistencia del proceso, reducir la variabilidad y optimizar la eficiencia global al eliminar la necesidad de transfección transitoria.

El webinar concluyó con una sesión final de preguntas y respuestas, en la que se abordaron los principales retos en la fabricación de vectores lentivirales, incluyendo aspectos como la escalabilidad, la optimización de procesos, los plazos de desarrollo y los requisitos regulatorios en terapia génica.

Esta iniciativa refleja el compromiso continuo de VIVEbiotech con el avance de las terapias celulares y génicas, mediante el desarrollo de soluciones de fabricación de vectores lentivirales robustas, escalables y de alta calidad.

Muchas gracias a CIRM por esta gran oportunidad y a nuestras ponentes, Natalia y Marie, por sus valiosas aportaciones.

🎥 Puedes ver el webinar completo en el siguiente enlace: https://www.youtube.com/watch?v=wONduQBGjnU&t=2562s