VIVEbiotech aporta su experiencia en la última publicación de BioProcess International

BioProcess International ha publicado su informe de abril “Manufacturing Cell and Gene Therapies”, que se abre con una introducción editorial titulada “Getting Therapies into Patients”. Esta sección, escrita por la editora Cheryl Scott, reúne las perspectivas de diversos expertos del sector, y en VIVEbiotech nos enorgullece compartir que la aportación de Marie Fertin forma parte de esta selección.

En su contribución, Marie destaca que las terapias basadas en vectores lentivirales in vivo requieren diseños altamente personalizados, ya que no existe una solución universal. Subraya el papel esencial del pseudotipado para mejorar la precisión en el direccionamiento celular, reforzar la estabilidad del vector y adaptar la envoltura viral a las necesidades específicas de cada terapia.

Asimismo, aborda los retos de fabricación y análisis asociados al uso de envolturas alternativas, que suelen ofrecer títulos más bajos y menor estabilidad. Destaca la importancia de contar con sólidas capacidades de desarrollo de procesos, estrategias optimizadas de upstream y downstream, y métodos analíticos robustos que garanticen escalabilidad, integridad del vector y cumplimiento regulatorio.

Su perspectiva pone de relieve el papel clave de los CDMOs especializados en el avance de programas de vectores lentivirales de nueva generación y en la correcta transición de las terapias avanzadas hacia los pacientes.

En VIVEbiotech nos enorgullece ver la experiencia de Marie reflejada en esta publicación de referencia en el ámbito de las terapias avanzadas.

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