Desarrollamos y fabricamos vectores lentivirales como líder europeo que trabaja bajo las normas de la EMA y la FDA. Los vectores lentivirales producidos por VIVEbiotech se administran tanto ex-vivo como in-vivo para tratar diversos trastornos, como cánceres hematológicos y sólidos, y enfermedades raras.

Somos una CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) y la confianza depositada en nosotros por más de 40 compañías biotecnológicas de todo el mundo es nuestro mejor aval.

Video corporativo

Un proyecto sólido con personalidad propia

Nuestro origen es 100% guipuzcoano, y desde 2015 hemos liderado la creación en nuestro Territorio de un ecosistema especializado en la biotecnología de la salud, orientado a la medicina personalizada y de precisión.

Contamos con clientes y proyectos internacionales estables y de una envergadura que nos permiten consolidar nuestra estructura y seguir creciendo de forma sostenible, posicionando nuestra empresa y nuestro Territorio en la vanguardia de la medicina del futuro a nivel mundial.

2004

Fundación de la Unidad de Terapias Avanzadas.

2006

Autorización GMP (good manufacturing practices) otorgado por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS).

2009

Unidad de Vectores para lentivirus de uso en investigación.

2012

UNE - EN ISO 9001-2008

2015

Creación de VIVEbiotech

2015 - Hasta hoy

US, European, Asian and Australian customers

Compliance with EMA and FDA regulations

Expansion plan completed in 2021

One of the few companies fully focused on lentiviral vectors

Timely slot availability

Somos miembros

Colaboramos con

Un proyecto de futuro

Vivimos una época emocionante en el mundo de la biotecnología y la salud, con expectativas realistas de curación para numerosas patologías y VIVEbiotech es uno de los actores que lo está haciendo posible. En 2021 hemos inaugurado un nuevo espacio con equipamientos de vanguardia y capacidad de producción industrial, como paso intermedio hacia los objetivos estratégicos futuros de VIVEbiotech.